Дорогие друзья!
Любой маме знакомо то радостное чувство, когда встреча с долгожданным малышом все ближе. Хочется поскорее увидеть его, услышать первый крик, поцеловать. Но бывает и так, что дату рождения ждешь со страхом, ведь первый день новой жизни может стать и последним.
У еще не рожденного малыша Юлии Ан из Владивостока диагностировали страшный порок сердца с длинным названием: гипопластический синдром правых отделов сердца, атрезия трикуспидального клапана, гипоплазия правого желудочка, атрезия клапана легочной артерии, гипоплазия легочной артерии и ветвей легочной артерии. Коротко говоря, у ребенка неразвита часть сердца, отвечающая за легочный круг кровообращения. Когда малыш родится и начнет дышать самостоятельно, его организм сразу же начнет "задыхаться", потому что сердечко не сможет обеспечить его кислородом. Врачи посоветовали либо сразу прервать беременность, либо быть готовой к тому, что сразу после родов ребенку нужна будет сложная операция на сердце, и шансов на успех очень мало. К сожалению, у российских кардиохирургов пока еще невелик опыт в проведении такого рода лечения, и уровень смертности ОГРОМЕН.
Но надежда есть! В Германии таких детей успешно оперируют уже на протяжении десятилетий, немецкие врачи дают благоприятный прогноз!
Чтобы поправиться, малышу нужны несколько операций: первая - сразу же после рождения, а следующая - 3 месяца спустя. Эти 3 месяца - самый ответственный период. Ребенку нужно постоянное наблюдение, потому что нередко случаются осложнения. К сожалению, именно в этот период зачастую гибнут прооперированные в России дети. В нашей стране нет практики обязательного ведения пациентов между операциями, малышей просто выписывают домой.
В Немецком кардиологическом центре (http://www.dhzb.ru/) есть все условия для успешного излечения нашего еще не рожденного пациента - опытные хирурги, новейшее оборудование, политика неусыпного контроля и даже русскоговорящий персонал. Но, как всегда, все упирается в неподъемные для несчастных родителей суммы. Это другая страна, и здесь не действуют российские страховки и квоты. Пока не будет оплачен счет, клиника даже не вышлет приглашение на лечение.
Сумма к сбору - 119 960 каждый день растущих евро.
От благотворительных фондов пока приходят только отказы. Аргументированы они зачастую тем, что ребенок еще не рожден,а значит, его вроде как еще и не существует. Но у малыша Юли Ан после рождения не будет месяцев на поиски средств на лечение. У него будет в лучшем случае несколько часов, и родиться ему надо там, где все готово к тому, чтобы ему помочь выжить - в Немецком кардиологическом центре.
Давайте поможем малышу получить свой шанс на счастливую и долгую жизнь!
Сканы документов от российских и немецких врачей выложу в отдельном посте.
Ссылка на группу Юлии в контакте:
Любой маме знакомо то радостное чувство, когда встреча с долгожданным малышом все ближе. Хочется поскорее увидеть его, услышать первый крик, поцеловать. Но бывает и так, что дату рождения ждешь со страхом, ведь первый день новой жизни может стать и последним.
У еще не рожденного малыша Юлии Ан из Владивостока диагностировали страшный порок сердца с длинным названием: гипопластический синдром правых отделов сердца, атрезия трикуспидального клапана, гипоплазия правого желудочка, атрезия клапана легочной артерии, гипоплазия легочной артерии и ветвей легочной артерии. Коротко говоря, у ребенка неразвита часть сердца, отвечающая за легочный круг кровообращения. Когда малыш родится и начнет дышать самостоятельно, его организм сразу же начнет "задыхаться", потому что сердечко не сможет обеспечить его кислородом. Врачи посоветовали либо сразу прервать беременность, либо быть готовой к тому, что сразу после родов ребенку нужна будет сложная операция на сердце, и шансов на успех очень мало. К сожалению, у российских кардиохирургов пока еще невелик опыт в проведении такого рода лечения, и уровень смертности ОГРОМЕН.
Но надежда есть! В Германии таких детей успешно оперируют уже на протяжении десятилетий, немецкие врачи дают благоприятный прогноз!
Чтобы поправиться, малышу нужны несколько операций: первая - сразу же после рождения, а следующая - 3 месяца спустя. Эти 3 месяца - самый ответственный период. Ребенку нужно постоянное наблюдение, потому что нередко случаются осложнения. К сожалению, именно в этот период зачастую гибнут прооперированные в России дети. В нашей стране нет практики обязательного ведения пациентов между операциями, малышей просто выписывают домой.
В Немецком кардиологическом центре (http://www.dhzb.ru/) есть все условия для успешного излечения нашего еще не рожденного пациента - опытные хирурги, новейшее оборудование, политика неусыпного контроля и даже русскоговорящий персонал. Но, как всегда, все упирается в неподъемные для несчастных родителей суммы. Это другая страна, и здесь не действуют российские страховки и квоты. Пока не будет оплачен счет, клиника даже не вышлет приглашение на лечение.
Сумма к сбору - 119 960 каждый день растущих евро.
От благотворительных фондов пока приходят только отказы. Аргументированы они зачастую тем, что ребенок еще не рожден,а значит, его вроде как еще и не существует. Но у малыша Юли Ан после рождения не будет месяцев на поиски средств на лечение. У него будет в лучшем случае несколько часов, и родиться ему надо там, где все готово к тому, чтобы ему помочь выжить - в Немецком кардиологическом центре.
Давайте поможем малышу получить свой шанс на счастливую и долгую жизнь!
Сканы документов от российских и немецких врачей выложу в отдельном посте.
Ссылка на группу Юлии в контакте:
