Ответ на сообщение Re: Заберите счастье домой пользователя fensterbau

История довольно обычная для наших дней — больного новорожденного мальчика нерадивая мамаша оставляет в детдоме.
Показать скрытый текст
Белгород, ноябрь 2010 года. В одном из городских роддомов родился Артем — сразу после рождения у него обнаружили врожденное генетическое заболевание, и домой мама вернулась одна. Сына она оставила агукать в казенной кроватке больницы.
Через месяц Артема перевели в дом ребенка, где врачи подобрали лечение, питание, а добрые, но всё равно чужие тети-воспитатели учили мальчика ходить и говорить. Также в Доме Ребенка очень внимательно следят за ним и его генетическим бронхо-легочным заболеванием. Из-за болезни в легких появляется мокрота, в которой размножаются бактерии. Для предотвращения осложнений Артему ежедневно надо делать ингаляции и пить таблетки. К этому он относится очень спокойно, он привык, что ему надо постоянно ингалироваться, делать уколы.
Если не знать, что у него написано в медицинской карте, то никогда не подумаешь, что у мальчика есть какие-то проблемы со здоровьем. Контактирующие с Артемкой взрослые — врачи и воспитатели — характеризуют мальчика очень позитивно, ребенок «абсолютно сохранный». За этим термином целый список признаков. Это означает, что у мальчика нет физических осложнений из-за болезни, что психически и умственно он развивается как обычный домашний ребенок.
Мальчику нужна семья. Не просто смелая, но и ответственная. Нужно понимать, что это непростое заболевание, лечиться придется всю жизнь, и семья, которая возьмет Артема, должна знать, что Артем будет отнимать много сил и времени (например, ночью необходимо будет вставать, чтобы помочь ребенку справиться с мокротой, следить, чтобы ребенок дышал необходимыми препаратами, etc.). С его заболеванием, за границей живут до 40 лет. В нашей стране - пока до 20-30-ти... В будущем необходима трансплантация легких и сердца (в основном, в возрасте после 18-20-ти лет). В нашей стране такие операции проводят. Лекарства выделяют бесплатно! Госпитализации в клинику проходят по квоте на ВМП - бесплатно один раз в год!
Но не стоит пугаться. Сейчас ребенка курирует Фонд "Подари жизнь", есть и другие фонды, которые помогут приемным родителям. Главное, чтобы семья нашлась. Потому что в детском доме, долго мальчик не протянет.

Артём Т., Иркутская область.
Мальчик родился в ноябре 2010 г.
Группа здоровья: 4-ая.
Есть братья или сестры.
Возможные формы устройства: усыновление, опека.
Причина отсутствия родительского попечения матери: Решение суда о лишении родительских прав матери.
Причина отсутствия родительского попечения отца: в графе "отец" свидетельства о рождении стоит прочерк.
Анкета в ФБД http://www.usynovite.ru/child/?id=a2el7-2h8k
Видеоанкета


Скрыть текст

Капитан Очевидность