В ответ на: Коляска для Леши - воздух и движение!

Показать скрытый текст
Дорогие друзья, перед Новым Годом вы совершили чудо и собрали средства на такой необходимый откашливатель для Леши!
Напомним, что Лёша страдает неизлечимым заболеванием. Это генетическое заболевание, которое передаётся по X-хромосоме, а это значит, что мальчишкам, со своей второй Y-хромосомой нечего противопоставить поврежденному гену.

Именно так случилось с Лёшей. Болезнь разрушает его мышцы. А мы знаем, что дыхание - это работа межрёберных мышц и диафрагмы.

У Лёши поздняя стадия заболевания, передвижение возможно только на коляске, кроме того сильно деформировалась грудная клетка, и, как следствие, лёгкие уже не могут раскрываться в полную силу, в них образуются застойные явления, а из-за слабости мышц нет возможности сделать полноценный вдох и откашлять мокроту.

Благодаря откашливателю, мы сможем существенно поддержать функцию дыхания и повысить качество Алёшиной жизни! А он сейчас живет интересно и активно!
Вы только посмотрите, как он старается сохранить движение рук! Укрепляет свои мышцы как может, самостоятельно кушает, ювелирно раскрашивает поделки на творческих мастер-классах, плавает в бассейне с физиотерапевтом, занимается лечебной гимнастикой!

Мальчика, которого внесли к нам на руках после перелёта, уже не узнать, он буквально впитывает в себя жизнь, тянется к новым знаниям, впечатлениям.

Ребёнок всеми силами навёрстывает время. В этом ему помогает его персональная няня Валентина, самый близкий человек для него сейчас.

Поверьте, те успехи которых они с няней добились за это время, достойны восхищения победителей олимпиад!

У Алёши есть шанс прожить качественно ещё много лет! А знаете, что может помочь ему в этом? Индивидуальная коляска, настроенная под его тело!

Неправильное положение в пространстве и невозможность подручными средствами смоделировать правильную поддержку его позвоночника, приводят к всё более прогрессирующему сколиозу и деформации грудной клетки. Из-за этого объём лёгких уменьшается быстрее, чем мог бы, и подвижность рук всё больше ограничивается.

Время здесь работает против него! И чем быстрее мы сможем правильно позиционировать его тело, тем лучше поддержим его дыхание и максимально сохраним ему руки!

Дорогие друзья, до Нового Года нам с вами удалось собрать почти всю сумму, а это около 1 миллиона! На сегодняшний день осталось всего 141 317 рублей, но эта цифра, как заколдованная, почти не двигается.

Давайте вместе сделаем этот рывок и подарим Алёше ещё много-много полноценных вдохов и радости от самостоятельного творчества!

А ещё, возможно, благодаря Вашей активности и Алёшиным успехам, случится ещё одно чудо. Его увидят смелые мама с папой, которые не побоятся и исполнят самую большую мечту Алёши - станут ему семьей!

Однажды в хосписе откроется дверь, они войдут, улыбнутся и скажут «Привет, Алёша, мы наконец-то тебя нашли!»

Они обнимут няню Валю и скажут ей огромное спасибо! А потом повезут его домой, рассказывая по дороге смешные истории. Они обязательно покажут ему большой мир, где есть море, горы, невероятные впечатления, но самое главное - там будет Любовь и поддержка близких!

Помочь можно:
На нашем сайте https://doroga-zhizni.org/lyosha-i-dve-ego-mechty.html;
Через Сбербанк Онлайн - с пометкой "на мечту Алёше" (инструкция в сторис профиля!);
SMS-сообщением на номер 3434 с текстом ТЫНУЖЕН(пробел)сумма пожертвования.



Скрыть текст
Дорогие друзья, у нас хорошие новости! Сбор на коляску для нашего Алёши закрыт!!! Ура!!!

Спасибо всем, кто откликнулся и помог собрать эту сумму!!!

Теперь мы сможем заказать все необходимые комплектующие и собрать Алёше индивидуальную коляску. Первым делом будет заказана ортопедическая подушка-вставка «Черепашка» фирмы «Актив». Именно этот вариант отвечает всем рекомендациям, которые были даны специалистом конкретно Лёше. Изготавливается эта вставка в Дании индивидуально под каждого ребенка в течение 7-8 недель. По контурам корпуса «вылепливается» кресло. Далее эта подушка будет поставлена на базу «Мультифрейм», которая может использоваться как в помещении, так и на улице.

Надеемся, что уже через 2 месяца мы сможем правильно позиционировать Алёшу, благодаря индивидуальной коляске и тем самым замедлить прогрессирующий сколиоз! У Алёши появятся новые возможности, чтобы двигать руками, осваивать окружающее пространство, с комфортом гулять на улице, дышать полноценнее и просто радоваться этой жизни!!!

Дорогие друзья, вы настоящие волшебники!!!
Именно вы тот самый ветер, который наполняет алые паруса надежды для всех наших подопечных!
Пусть чудеса свершаются, а мы будем и дальше развивать медицину сирот и увеличивать шансы детей обрести семью.

Помочь другим нашим подопечным можно на сайте Фонда. Переходите на вкладку «им нужна помощь» там вы увидите все актуальные сборы. За каждой фотографией скрывается непростая судьба ребёнка и у каждого из этих детей по сути есть 2 мечты, такие же как и у Леши: стать здоровее и найти маму!
https://doroga-zhizni.org/topics/help-all

Капитан Очевидность